Por Dr. Roberto Campos Arce — Médico experto en obesidad y salud metabólica · Actualizado el 6 de setiembre de 2026
Hay una pregunta que se repite en mi consulta casi todas las semanas, y últimamente llega antes que cualquier otra: "doctor, ¿usted me puede conseguir tirzepatide?". A veces viene con una captura de pantalla de una cuenta de Instagram. A veces con un frasco ya comprado dentro de la cartera. Y casi siempre con la misma expectativa: que yo confirme que eso que consiguieron es lo mismo que vieron en las noticias.
Cuando publiqué la primera versión de este artículo, en agosto, la respuesta directa era que la tirzepatida no tenía registro sanitario en Costa Rica. Eso cambió: desde inicios de setiembre de 2026, Mounjaro (tirzepatida, de Eli Lilly) se vende en farmacias del país, con receta y con registro para diabetes tipo 2 y obesidad. Los detalles de presentaciones, precios y cómo iniciar los explico en Mounjaro en Costa Rica.
Lo que no cambió es lo que motivó este artículo. Si usted busca tirzepatide Costa Rica, los primeros resultados siguen siendo vendedores de viales "grado investigación" con precio en dólares y entrega en dos días. Ese mercado no desapareció con la llegada del medicamento original; en todo caso, ahora tiene un nombre legítimo del cual colgarse. Y la persona que llega a esta página con una captura de Instagram o con un frasco en la cartera necesita saber, con precisión, si eso que consiguió es lo mismo que ahora se dispensa en la farmacia. Casi nunca lo es.
En este artículo le explico, con la evidencia disponible y con lo que veo en consulta: por qué este fármaco despierta tanto interés, qué se sigue ofreciendo en el país bajo ese nombre, cómo distinguir el producto legítimo del que no lo es, cuánto cuesta de verdad un tratamiento así, y qué hacer si ya compró por su cuenta.
Por qué la tirzepatida se convirtió en el fármaco más buscado
La tirzepatida no es "otro Ozempic". Es una molécula distinta con un diseño distinto, y esa diferencia explica por qué generó el revuelo que generó.
Los agonistas de GLP-1 que ya conocíamos —semaglutida, liraglutida— actúan sobre un solo receptor. La tirzepatida es un agonista dual: activa el receptor de GLP-1 y también el de GIP, otro péptido incretínico que participa en el manejo de la glucosa y en el metabolismo del tejido adiposo. Dos vías en lugar de una.
El resultado clínico de esa dualidad es el que la puso en todos los titulares. En el ensayo SURMOUNT-1, con la dosis de 15 mg y a 72 semanas, la reducción media de peso corporal fue de 20,9 % en adultos con obesidad sin diabetes [1]. Para dimensionarlo: hasta hace muy poco, un fármaco que lograra 10 % se consideraba muy bueno. Estamos hablando de cifras que se acercan al territorio de algunos procedimientos.
Pero lo que a mí me interesa como clínico no es el titular. Es lo que ocurre en órganos y sistemas, que es donde se juega la salud del paciente:
- Apnea obstructiva del sueño. El ensayo SURMOUNT-OSA documentó reducciones relevantes del índice de apnea-hipopnea en personas con obesidad y apnea moderada a severa [2]. Un paciente que empieza a dormir bien cambia de vida antes de cambiar de talla.
- Grasa visceral. El efecto sobre el compartimento visceral —el que rodea las vísceras y alimenta la resistencia a la insulina, el hígado graso y el riesgo cardiovascular— es particularmente marcado. Esto importa más que el número de la balanza.
- Perfil metabólico completo. Glucosa, presión arterial, lípidos, marcadores inflamatorios: se mueven en conjunto cuando la grasa visceral cede.
Es un excelente fármaco. Lo digo sin matices porque es cierto. Y precisamente por eso me niego a tratarlo como si fuera un suplemento que uno pide por WhatsApp: los fármacos potentes tienen indicaciones muy claras y contraindicaciones igual de claras, y esa precisión es la que se pierde cuando el medicamento se consigue por fuera del sistema.
Tirzepatide en Costa Rica: qué está registrado y qué no
En Costa Rica, para que un medicamento pueda venderse debe contar con registro sanitario vigente ante el Ministerio de Salud. Ese trámite no es burocracia decorativa: es lo que obliga a demostrar de dónde viene el producto, cómo se fabricó, cómo se transportó y cómo se puede rastrear si algo sale mal.
Desde setiembre de 2026, la tirzepatida sí cuenta con ese registro, bajo la marca Mounjaro, en plumas precargadas KwikPen de 2,5, 5, 7,5 y 10 mg, con indicación para diabetes tipo 2 y obesidad, y se dispensa en farmacias con receta médica. Ese es el único producto con tirzepatida legal en el país. Todo lo demás que se ofrezca bajo ese nombre —viales, polvos para reconstituir, "péptidos de investigación", productos "importados"— sigue exactamente en la misma situación que antes: sin registro, sin trazabilidad y fuera del marco legal. La disponibilidad del original no legaliza al resto; lo que hace es quitarle a cualquiera la última excusa para comprarlo por otra vía.
Si lo que quiere saber es qué presentaciones llegaron, cuánto cuestan y cómo iniciar el tratamiento con criterio, lo desarrollo en Mounjaro en Costa Rica: precios, dosis y cómo empezar. Aquí me quedo con la otra mitad del problema.
La advertencia sanitaria de julio de 2026
El 23 de julio de 2026, la Dirección de Regulación de Productos de Interés y Riesgo Sanitario publicó una advertencia sanitaria formal sobre la comercialización de productos que dicen contener semaglutida, tirzepatida, liraglutida y otros péptidos por canales no autorizados [3]. Hay una frase de esa advertencia que le pido retener por encima de todo lo demás: que un envase diga "tirzepatida" no significa que contenga tirzepatida.
La advertencia menciona además otros péptidos que se están promocionando activamente —retatrutida, tesamorelina, BPC-157, TB-500, GHK-Cu— para pérdida de peso, ganancia muscular, recuperación deportiva o fines antienvejecimiento, sin autorización sanitaria para ninguno de esos usos.
Y el caso que lo hizo tangible
Semanas antes de la advertencia, una investigación periodística nacional siguió el rastro de un producto que se vendía en redes sociales, centros de estética y hasta en farmacias del área metropolitana. Al consultar al laboratorio al que se le atribuía la fabricación, este negó haberlo producido. No era tirzepatida de ese laboratorio. Era un frasco con una etiqueta.
Una aclaración necesaria sobre las preparaciones magistrales
La preparación magistral es una práctica farmacéutica legítima y regulada: una fórmula elaborada por un profesional farmacéutico para un paciente específico, a partir de una prescripción individual. No es lo que me preocupa de este tema, y quiero decirlo con claridad para que no se lea de otra manera.
El Ministerio de Salud emitió en 2026 una directriz recordando el marco que regula estas preparaciones y su carácter individualizado. Mi preocupación como clínico está en otro lado, y son tres situaciones concretas: la venta por parte de personas sin formación sanitaria —en gimnasios, centros de estética o cuentas de redes sociales—, el ingreso de la molécula al país por vías no autorizadas, y el uso del fármaco sin un equipo médico que supervise el tratamiento. Ahí es donde se producen los daños que veo en consulta, y ahí es donde vale la pena poner la atención.
Antes de decidir
¿Está evaluando iniciar un tratamiento?
Escribí una guía breve para el momento exacto en el que usted está: cuando el peso deja de ser un tema estético y empieza a ser un tema de salud. Sin costo y sin compromiso.
Descargar la guía →Cómo distinguir un producto legítimo de uno que no lo es
Esta es la parte práctica que casi nadie escribe, probablemente porque no conviene a quien vende. Si usted ya tiene un producto en las manos o está a punto de comprarlo, revise esto antes:
Señales de que lo que le ofrecen no es un medicamento
- No viene en una pluma KwikPen sellada, con caja, lote y etiqueta en español. Esa es la única presentación con la que Mounjaro está registrado en Costa Rica: no existe en vial, ni en polvo para reconstituir, ni en jeringa suelta. Si le entregan un liofilizado y agua bacteriostática, sin receta y sin etiqueta que identifique quién lo preparó, lo que tiene en la mano es un insumo — no un tratamiento.
- La etiqueta dice research use only, "solo para investigación" o "no apto para uso humano". Esa leyenda no es un tecnicismo — es exactamente lo que el producto es.
- Le indican la dosis en "unidades" de jeringa de insulina. Los fármacos aprobados se dosifican en miligramos con un dispositivo calibrado. Convertir a unidades es un cálculo casero, y es donde ocurren los errores de un orden de magnitud.
- No hay receta ni consulta previa de por medio. Ningún país donde este fármaco está aprobado permite su venta libre.
- El precio es notablemente inferior al de la farmacia. Nadie regala un producto biotecnológico patentado.
- La venta ocurre por mensajería o redes sociales, con entrega personal y pago por transferencia, sin factura ni número de registro sanitario.
Lo que sí puede exigir
Ante cualquier medicamento que le vayan a aplicar o dispensar, usted tiene derecho a preguntar y a que le respondan: nombre comercial, principio activo y número de registro sanitario vigente. Si quien se lo ofrece no puede darle esos tres datos, la conversación terminó. No es desconfianza; es el mínimo.
Un dato que suelo compartir en consulta: la cadena de frío de estos fármacos no es un detalle logístico, es parte de la molécula. Un producto que pasó horas en el asiento de un carro puede haber perdido actividad, y usted no tiene forma de saberlo. Lo único que va a notar es que "no le está funcionando" — y probablemente concluya que necesita más dosis.
Lo que veo en consulta cuando alguien llega usándola por su cuenta
Voy a describirle el patrón, porque se repite con una regularidad que ya no me sorprende.
La persona llega contenta con la balanza. Bajó rápido, en poco tiempo, sin el sufrimiento de las dietas anteriores. Luego hacemos la medición de composición corporal y aparece lo que la balanza no dice: una parte sustancial de lo que perdió era músculo. La grasa bajó, sí, pero la masa magra bajó también, y en proporciones que no deberían.
La explicación no es misteriosa. La tirzepatida funciona bien cuando acompaña cambios de estilo de vida: alimentación con aporte proteico suficiente, trabajo sobre la conducta alimentaria y actividad física —especialmente entrenamiento de fuerza. Así se diseñaron los estudios y así se obtienen los resultados que se publicaron. Pero muchas personas la usan únicamente como fármaco, sin ningún otro tipo de abordaje. El apetito cae en picada, la ingesta total cae con él, la proteína cae con ambas, y no hay ningún estímulo que le diga al cuerpo que conserve músculo.
No es solo mi impresión: en el subestudio de composición corporal de SURMOUNT-1, cerca de una cuarta parte de la pérdida total de peso correspondió a masa magra [1]. Y eso fue en condiciones de ensayo clínico, con seguimiento estructurado. Sin nada de eso alrededor, la proporción empeora.
Por qué la sarcopenia me preocupa más que el peso
Perder masa muscular predispone a sarcopenia, y las consecuencias son concretas: menor gasto energético en reposo, más fragilidad, peor función física, mayor riesgo de caídas y fracturas, y —lo más cruel para el paciente— mucha más facilidad para recuperar el peso perdido, porque se destruyó justamente el tejido que consume energía.
Ahí está la paradoja del uso indiscriminado: la persona llega al número que quería y termina con una composición corporal peor que la que tenía antes de empezar. En mi consulta la medición de composición corporal no es un servicio adicional — es parte del tratamiento, porque sin ella uno está manejando a ciegas.
Proteja su masa muscular
Bajar de peso y perder músculo no son lo mismo
En la Guía Práctica GLP-1 explico cuánta proteína necesita durante el tratamiento, qué tipo de ejercicio conserva masa magra y qué medir en cada control además del peso.
Ver la guía →Cuánto cuesta realmente un tratamiento así
Hablemos del dinero, porque es el argumento que empuja a mucha gente al mercado informal y merece una respuesta honesta en lugar de una evasiva.
Un tratamiento farmacológico para obesidad no es una compra: es un gasto mensual sostenido. Y tiene una particularidad que rara vez se considera al inicio — la dosis se escala progresivamente durante los primeros meses, así que el costo del mes uno no es el costo del mes seis. Quien presupuesta con el precio de la dosis inicial se lleva una sorpresa. Los precios de referencia de Mounjaro en farmacias del país los detallo en Mounjaro en Costa Rica.
Sobre eso hay que sumar lo que el fármaco no incluye y sin lo cual no funciona bien: valoración médica inicial, laboratorios, seguimiento, medición de composición corporal y acompañamiento nutricional. Suena a más gasto. En la práctica es lo contrario: es lo que evita pagar dos veces.
El costo que nadie calcula
Cuando alguien compra por su cuenta y el tratamiento sale mal, el gasto real termina siendo mayor. Los escenarios que veo:
- Producto sin actividad. Se pagaron meses de un frasco que no contenía lo que decía o que se degradó. Cero resultado, dinero perdido.
- Efectos adversos por escalada mal hecha. Subir dosis demasiado rápido genera intolerancia digestiva que muchas veces termina en consulta de urgencias, y siempre en abandono del tratamiento.
- Recuperación completa del peso. Sin plan de mantenimiento, el gasto de varios meses se revierte. El ensayo SURMOUNT-4 mostró que quienes suspendieron recuperaron una porción sustancial de lo perdido, mientras quienes continuaron mantuvieron el resultado [4].
- Deterioro de composición corporal. El más caro de todos, porque recuperar masa muscular perdida toma mucho más tiempo y esfuerzo que haberla conservado.
Mi lectura, y la digo como opinión clínica y no como dato duro: el mercado informal no es más barato. Es más barato por adelantado, que es una cosa distinta.
Qué preguntarle a su médico antes de iniciar cualquier GLP-1
Si va a iniciar un tratamiento de esta familia —con la molécula que sea y con el médico que sea— lleve estas preguntas anotadas. Un profesional que maneja obesidad en serio va a responderlas sin incomodarse:
- ¿Soy candidato según mi historia clínica? Debe descartarse antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides y de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2, embarazo o intención de embarazo, y valorar con cuidado antecedentes de pancreatitis, enfermedad renal avanzada o enfermedad gastrointestinal significativa.
- ¿Qué laboratorios vamos a pedir antes y cada cuánto los repetimos?
- ¿Cómo vamos a escalar la dosis y qué hacemos si no tolero?
- ¿Cómo vamos a medir mi progreso además del peso? Si la respuesta es solo la balanza, busque otra opinión.
- ¿Cuánta proteína debo consumir y qué ejercicio de fuerza voy a hacer?
- ¿Cuál es el plan cuando dejemos el medicamento? Esta es la pregunta que separa un tratamiento de una venta.
- ¿Qué registro sanitario tiene lo que me va a prescribir?
No son preguntas de desconfianza. Son las mismas que yo querría que me hicieran si estuviera del otro lado del escritorio.
Qué sí puede hacer hoy en Costa Rica
Ahora tiene la herramienta legítima al alcance, y eso vuelve más importante, no menos, usarla dentro de un tratamiento y no como una compra. Estas son las opciones reales, todas con algo que el frasco comprado en línea no tiene: alguien responsable del resultado.
Mounjaro con receta, dentro de un plan
La tirzepatida original ya se consigue en farmacias. Lo que sigue definiéndose en consulta es si usted es candidata o candidato, con qué dosis empezar, cómo escalar sin efectos adversos y qué la acompaña para que los kilos que pierda sean grasa y no músculo. También si, en su caso, es la mejor opción: la semaglutida sigue teniendo la evidencia cardiovascular más sólida, y hay perfiles en los que eso pesa más que la magnitud de pérdida de peso. Eso se define en una consulta médica con valoración completa, antes de comprar la primera pluma.
Manejo integral cuando el caso lo requiere
Cuando hay comorbilidades múltiples, historia de rebotes repetidos o necesidad de acompañamiento sostenido, el fármaco solo no alcanza. Para eso está el Programa Multidisciplinario, que integra manejo médico, nutricional y conductual durante seis meses.
Educación seria mientras decide
Si todavía está evaluando y quiere entender esta familia de fármacos antes de dar cualquier paso, escribí la Guía Práctica GLP-1 exactamente para eso: qué esperar, cómo manejar efectos adversos, qué comer durante el tratamiento y cómo proteger su masa muscular.
Acompañamiento a largo plazo
Y si ya está en tratamiento con su médico y lo que necesita es entender mejor lo que le está pasando —o no volver a quedarse sola en el mantenimiento—, en Bienestar 360 trabajo justamente esa etapa: la que empieza cuando la balanza deja de moverse.
Ninguna de estas opciones es un atajo. Todas son más lentas que comprar un frasco. También son las únicas que sostienen el resultado.
Dos perfiles muy distintos llegan a esta misma búsqueda
Con los años identifiqué que quienes buscan tirzepatide en Costa Rica suelen venir de dos lugares muy diferentes, y conviene nombrarlos porque las respuestas no son iguales.
La que no tiene tiempo
Mujer entre 30 y 50 años, con una carrera exigente, hijos, jornadas que se estiran y una lista de intentos previos que no funcionaron. Tiene acceso a gimnasio, a buena comida, a información. Lo que no tiene es tiempo ni energía mental disponible, y lleva años cargando la culpa de no lograr algo que "debería" poder. Para ella, el fármaco aparece como la solución que por fin no exige horas que no tiene.
Mi advertencia para este perfil es específica: si el problema de fondo es que no hay tiempo para estructurar alimentación y ejercicio, el fármaco solo va a acelerar la pérdida de músculo. Lo que necesita no es más disciplina — es una estructura que alguien más le arme.
La que ya lleva años en esto
Mujer entre 45 y 60, en perimenopausia o menopausia, con historia metabólica acumulada: resistencia a la insulina, tiroides, articulaciones que reclaman, quizás una cirugía previa. Muchas veces ya está en tratamiento con otro médico y llegó aquí no buscando dónde comprar, sino buscando entender lo que la consulta de quince minutos no alcanzó a explicarle.
Para ella la advertencia es otra: los cambios hormonales del climaterio modifican la composición corporal aunque la conducta no cambie, y eso hace que proteger la masa muscular durante el tratamiento sea aún más determinante. No es una preocupación estética. Es lo que define su funcionalidad a los setenta.
Lo que ambas comparten, y me interesa dejarlo dicho: el problema nunca fue falta de fuerza de voluntad. Es biología, entorno, estrés sostenido, sueño insuficiente y cambios hormonales. Tratar la obesidad como un fallo de carácter es lo que hizo que tantas personas terminaran comprándole un frasco a un desconocido.
Mi conclusión: el fármaco no es el problema
Vuelvo a la pregunta con la que empecé, la que me hacen cada semana. Mi respuesta completa es esta.
La tirzepatida es un fármaco excelente: el que mayor reducción de peso corporal consigue actualmente, con efecto documentado sobre apnea del sueño, grasa visceral y perfil metabólico. Ya llegó a Costa Rica con registro sanitario, como Mounjaro, y es una herramienta valiosísima en el manejo de la obesidad; cómo usarla bien lo explico a fondo en Mounjaro en Costa Rica.
Lo que no acepto es el otro escenario, que sigue existiendo en paralelo: un frasco sin registro, comprado a desconocidos, reconstituido en la cocina, dosificado por cuenta propia y sin nadie que responda si algo sale mal. En ese escenario, un buen fármaco se convierte en un riesgo con apariencia de solución, y la balanza riesgo-beneficio se inclina hacia donde el paciente no espera. Con el original en la farmacia, elegir ese camino ya no es una necesidad; es una decisión.
El manejo de la obesidad nunca fue administrar una molécula. Es evaluar bien, elegir la herramienta correcta para esa persona, acompañar la alimentación y la conducta, proteger la masa muscular, medir lo que importa y tener un plan para el día en que el tratamiento cambie. Esa es la diferencia entre bajar de peso y recuperar salud — y no hay frasco que la sustituya.
Este artículo tiene fines educativos y no sustituye la consulta médica individual. La decisión de iniciar, modificar o suspender cualquier tratamiento farmacológico debe tomarse en conjunto con un profesional de la salud calificado.
Preguntas frecuentes sobre tirzepatide en Costa Rica
¿Ya llegó la tirzepatida a Costa Rica?
Sí. Desde inicios de setiembre de 2026, Mounjaro se dispensa en farmacias con receta médica, con registro sanitario para diabetes tipo 2 y obesidad, en KwikPen de 2,5 a 10 mg. Es el único producto con tirzepatida legal en el país; cualquier vial, polvo o "péptido de investigación" que se ofrezca bajo ese nombre sigue fuera del marco legal.
¿Vale la pena seguir trayéndola del extranjero o comprarla por redes?
No. Con el medicamento original disponible en farmacias, importar por cuenta propia o comprar a vendedores informales solo agrega riesgo: sin garantía de identidad ni de cadena de frío, sin receta y sin nadie responsable. Si el motivo es el precio, hable con su médico sobre alternativas registradas antes de asumir ese riesgo.
¿Los péptidos "grado investigación" funcionan igual?
No son medicamentos. La leyenda research use only indica que el producto no está destinado a uso humano, no tiene registro sanitario y no ofrece garantía verificable de identidad, pureza, dosis, fabricación ni cadena de frío. Aunque el contenido fuera correcto, la reconstitución y dosificación caseras introducen un riesgo de error importante.
¿La tirzepatida es mejor que la semaglutida?
En magnitud de reducción de peso, los datos disponibles favorecen a la tirzepatida. Pero "mejor" depende del paciente: tolerancia, comorbilidades, evidencia cardiovascular y sostenibilidad económica pesan igual. El fármaco disponible y bien manejado supera al fármaco superior conseguido por una vía insegura.
¿Cómo evito perder músculo durante el tratamiento?
Asegurando un aporte proteico adecuado a lo largo del día, incorporando entrenamiento de fuerza de forma regular y midiendo composición corporal —no solo peso— en cada control. Estos tres elementos no son complementos del tratamiento farmacológico: son parte de él.
¿Qué pasa cuando se suspende el medicamento?
Sin una estrategia de mantenimiento, lo esperable es la recuperación de una parte importante del peso perdido, como documentó el ensayo SURMOUNT-4. La obesidad es una enfermedad crónica y se comporta como tal: el plan de salida se define al inicio del tratamiento, no cuando ya se suspendió.
Ya la compré por mi cuenta. ¿Qué debo hacer ahora?
Coméntelo en su próxima consulta sin ocultarlo —su médico lo necesita para interpretar síntomas y laboratorios—, conserve el envase, solicite una valoración con medición de composición corporal, refuerce proteína y entrenamiento de fuerza, y no suspenda de golpe sin un plan. El objetivo es ordenar la situación, no reprocharla.
Para usted
Antes de comprar la primera pluma, entienda su tratamiento
Escribí la Guía Práctica GLP-1 para responder lo que la consulta de quince minutos no alcanza: cómo funcionan estos fármacos, qué esperar mes a mes, cómo manejar los efectos adversos y —sobre todo— cómo proteger su masa muscular mientras baja de peso. Si prefiere una valoración individual de su caso antes de iniciar Mounjaro, puede agendar consulta directamente.
Ver la Guía Práctica GLP-1 Agendar consultaDr. Roberto Campos Arce · Medicina de la obesidad y salud metabólica · Costa Rica
Referencias científicas
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. Ver estudio →
- Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, et al. Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity. N Engl J Med. 2024;391(13):1193-1205. Ver estudio →
- Ministerio de Salud de Costa Rica. Advertencia sanitaria sobre productos que contienen semaglutida, tirzepatida, liraglutida y otros péptidos sin registro sanitario o en fase de investigación clínica ofrecidos por medios no autorizados. San José; 23 de julio de 2026. Ver comunicado →
- Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity: the SURMOUNT-4 randomized clinical trial. JAMA. 2024;331(1):38-48. Ver estudio →
Nota sobre fuentes y responsabilidad editorial
Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y se elaboró a partir de literatura científica revisada por pares y de comunicados oficiales de autoridades sanitarias, citados en la sección de referencias. Las afirmaciones sobre marco regulatorio reflejan la información pública disponible a la fecha de la última actualización (6 de setiembre de 2026), y la situación regulatoria puede cambiar: ante cualquier duda, la fuente válida es el Ministerio de Salud de Costa Rica.
No menciono, señalo ni atribuyo conductas a empresas, farmacias, laboratorios o profesionales en particular. Las referencias a casos difundidos por medios de comunicación se presentan como reportes periodísticos de terceros y no constituyen una acusación propia. La preparación magistral es una práctica farmacéutica legítima y regulada; las advertencias de este artículo se dirigen a la comercialización por canales no autorizados, al ingreso de medicamentos por vías no permitidas y al uso sin supervisión médica.
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